1. Introduction
L'acétate de vinyle est un composé organique.Liquide incolore à l'odeur piquante, il est le précurseur de l'acétate de polyvinyle, un polymère important dans l'industrie.Contrairement à de nombreux autres esters d'acétate, l'odeur de l'acétate de vinyle est tout à fait désagréable et n'est pas utilisée à un degré substantiel comme agent odorant.
Formule chimique :C4H6O2
N° CAS de l'acétate de vinyle : 108-05-4
N° HS d'acétate de vinyle : 29153200
Noter : Qualité industrielle
Nom court :VAC
2.Spécification
Certificat d'analyse | |||
Produit de base | Acétate de vinyle | Standard | SH/T 1628.1-2016 |
Numéro de lot | |||
Articles | Indice | Résultat | |
Supérieur | |||
Apparence | Liquide incolore et transparent, aucune impureté mécanique | Transparent, exempt d'impuretés | |
Densité(20ºC)/(g/cm3) | 0,930-0,934 | 0.9323 | |
Pureté,% ≥ | 99.8 | 99.95 | |
Chromaticité (en Hazen) (Pt-Co),≤ | 5 | 5 | |
Aldéhyde(comme acétaldéhyde)/(mg/kg)≤ | 200 | 56 | |
Humidité/(mg/kg)≤ | 400 | 250 | |
Acidité(comme acide acétique)/(mg/kg)≤ | 40 | 40 | |
Évaporites/(mg/kg) | 50 | / | |
Acétate de méthyle/(mg/kg) | 63 | ||
Acétate d'éthyle/(mg/kg) | 12 | ||
Benzène/(mg/kg) ≤ | 20 | 19 | |
Degré d'activité/min | 11 | ||
Inhibiteur de polymérisation (hydroquinone) | |||
Conclusion de l'essai | Supérieur | ||
3.Paquet
180kg/tambour, Conteneur 80drum/20ft = conteneur 14.4mts/20ft
4.Production
La principale voie industrielle implique la réaction de l'éthylène et de l'acide acétique avec l'oxygène en présence d'un catalyseur au palladium.
C2H4 + CH3CO2H+ 1⁄2 O2 → CH3CO2CHCH2+ H2O
La principale réaction secondaire est la combustion des précurseurs organiques.L'acétate de vinyle était autrefois préparé par hydroestérification.Cette méthode implique l'addition en phase gazeuse d'acide acétique à l'acétylène en présence de catalyseurs métalliques.Par cette voie, en utilisant des catalyseurs au mercure (II), l'acétate de vinyle a été préparé pour la première fois par Klatte en 1912. Une autre voie vers l'acétate de vinyle implique la décomposition thermique du diacétate d'éthylidène :
(CH3CO2)2CHCH3→ CH3CO2CHCH2 + CH3CO2H
5. Utilisation
1.Polymérisation :
Il peut être polymérisé pour donner du polyvinylacétate.Avec d'autres monomères peuvent être utilisés pour préparer des copolymères tels que l'éthylène-acétate de vinyle (EVA), l'acétate de vinyle-acide acrylique (VA/AA), l'acétate de chlorure de polyvinyle (PVCA) et la polyvinylpyrrolidone (copolymère Vp/Va, utilisé dans les gels capillaires). à l'instabilité du radical, les tentatives de contrôle de la polymérisation via la plupart des processus radicalaires 'vivants/contrôlés' se sont avérées problématiques. un agent de transfert de chaîne dithiocarbamate.
2.Autres réactions :
L'acétate de vinyle subit bon nombre des réactions prévues pour un alcène et un ester. Le brome s'ajoute pour donner le dibromure.Les halogénures d'hydrogène s'ajoutent pour donner des acétates de 1-haloéthyle, qui ne peuvent pas être générés par d'autres méthodes en raison de la non-disponibilité des halo-alcools correspondants.L'acide acétique s'ajoute en présence de catalyseurs au palladium pour donner du diacétate d'éthylidène, CH3CH(OAc)2.Il subit une transestérification avec une variété d'acides carboxyliques. L'alcène subit également des cycloadditions Diels-Alderand 2+2.
3. Évaluation de la toxicité :
Le 31 janvier 2009, l'évaluation finale du gouvernement du Canada a conclu que l'exposition à l'acétate de vinyle n'est pas considérée comme nocive pour la santé humaine. que des informations plus récentes de l'évaluation des risques menée par l'Union européenne.
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