Quels sont les procédés industriels de l'acide formique ?

1. Méthode au formiate de sodium : le monoxyde de carbone et la solution d'hydroxyde de sodium réagissent à 160-200 ℃ et 2MPa pour former du formiate de sodium, puis le produit fini est obtenu par hydrolyse et distillation à l'acide sulfurique.

2. Méthode de carbonylation du méthanol (également connue sous le nom de méthode au formiate de méthyle) : le méthanol et le monoxyde de carbone réagissent en présence de carbinol de sodium pour former du formiate de méthyle, puis s'hydrolysent pour former de l'acide formique et du méthanol.Le méthanol peut être recyclé dans un réacteur au formiate de méthyle et différentes spécifications de produits peuvent être obtenues par rectification de l'acide formique.

3. Méthode au formamide : le monoxyde de carbone et l'ammoniac réagissent dans une solution de méthanol pour former du formamide, qui est ensuite hydrolysé en acide formique en présence d'acide sulfurique, et le sous-produit est du sulfate d'ammonium.Quota de consommation de matières premières : méthanol 31 kg/T, monoxyde de carbone 702 kg/T, ammoniac 314 kg/T, acide sulfurique 1010 kg/T. En outre, la méthode d'oxydation de l'huile légère au butane est principalement utilisée pour produire de l'acide acétique et formique. l'acide est récupéré comme sous-produit.

Méthode de raffinage : l'acide formique anhydre peut être obtenu par fractionnement direct sous pression réduite.Pendant le fractionnement, de l'eau glacée est utilisée pour le refroidissement et la condensation.Pour aqueux l'acide formique , l'anhydride borique ou le sulfate de cuivre anhydre peuvent être utilisés comme déshydratant.Le pentoxyde de phosphore et le chlorure de calcium peuvent réagir avec l'acide formique, ils ne conviennent donc pas comme déshydratant.Pour l'acide formique à 88 % de qualité réactif, l'eau peut être éliminée par distillation après reflux de l'anhydride phtalique pendant 6 heures.Une purification supplémentaire peut être effectuée par cristallisation par étapes.Lorsque l'acide formique est mélangé avec de l'acide acétique, un hydrocarbure gras peut être ajouté pour la séparation par distillation azéotropique [4]

4. Une quantité appropriée de monoxyde de carbone et de solution aqueuse d'hydroxyde de sodium est mise à réagir à 160-200 ℃ pour former du formiate de sodium, qui est obtenu par neutralisation, distillation et condensation.Ou en solution aqueuse de triéthylamine, le complexe de palladium est utilisé comme catalyseur, le dioxyde de carbone et l'hydrogène réagissent à 140-160 ℃.

5. L'acide formique de qualité industrielle est préparé par l'action du formiate de sodium et de l'acide sulfurique concentré, puis le produit pur peut être obtenu par distillation sous vide après adsorption avec du charbon actif, ou le produit peut être raffiné par distillation sous vide avec b2o3cuso4.

6. Méthode au dioxyde de carbone : sous la catalyse du complexe de palladium, en solution aqueuse de triéthylamine, le dioxyde de carbone réagit avec l'hydrogène à 140-160 ℃.

7. L'acidification synthétique et la catalyse à haute pression sont principalement utilisées.Acidification synthétique : le formiate de sodium est synthétisé à partir de monoxyde de carbone et d'hydroxyde de sodium produits par combustion de coke, puis acidifié avec de l'acide sulfurique et distillé.Méthode catalytique à haute pression : le monoxyde de carbone et la vapeur d'eau sont mis à réagir en présence de catalyseur à haute température et pression.

8. L'acide formique anhydre peut être obtenu en mélangeant de l'acide formique avec du pentoxyde de phosphore et en distillant sous pression réduite 5 à 10 fois.Cependant, la quantité d'acide formique anhydre est faible et prend beaucoup de temps, ce qui entraînera une certaine décomposition.La distillation de l'acide formique et de l'acide borique est simple et efficace.L'acide borique est déshydraté à haute température jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de bulles.Le produit fondu est versé sur la tôle de fer, refroidi dans un dessiccateur, puis broyé en poudre.La fine poudre de borate de phénol a été ajoutée à de l'acide formique et placée pendant plusieurs jours pour former un bloc dur.Le liquide clair a été séparé et distillé sous pression réduite.Une fraction de 22-25 ℃ / 12-18 mm a été collectée comme produit.Le distillateur sera entièrement rodé et protégé par un tuyau de séchage.

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