Qu'est-ce que le Phénol ?

Le phénol, également connu sous le nom d'acide carbolique, est un composé organique aromatique de formule moléculaire C6H5OH.C'est un solide cristallin blanc qui est volatil.La molécule est constituée d'un groupe phényle (-C6H5) lié à un groupe hydroxyle (-OH).Il est légèrement acide et nécessite une manipulation prudente en raison de sa propension à provoquer des brûlures chimiques.

Le phénol a d'abord été extrait du goudron de houille, mais il est aujourd'hui produit à grande échelle (environ 7 milliards de kg/an) à partir du pétrole.C'est un produit industriel important en tant que précurseur de nombreux matériaux et composés utiles.Il est principalement utilisé pour synthétiser les plastiques et les matériaux connexes.Le phénol et ses dérivés chimiques sont essentiels pour la production de polycarbonates, d'époxydes, de bakélite, de nylon, de détergents, d'herbicides tels que les herbicides phénoxy et de nombreux médicaments pharmaceutiques.

Bien que similaires aux alcools, les phénols ont des propriétés uniques.Contrairement aux alcools, où le groupe hydroxyle est lié à un atome de carbone saturé, les phénols ont le groupe hydroxyle attaché à un cycle benzène hydrocarboné aromatique insaturé (double et simple liaison alternée).[8]Les phénols ont une plus grande acidité que les alcools en raison de la stabilisation de la base conjuguée par résonance dans le cycle aromatique.

En raison de la valeur commerciale du phénol, de nombreuses méthodes de production ont été développées.La voie principale de production à 95% (2003) est le procédé au cumène, qui oxyde partiellement le cumène (cumène) par réarrangement de Hock : C6H5CH (ch3) 2 + O2 C6H5OH + (ch3) 2co.

Par conséquent, l'acétone est produite en tant que sous-produit.Comparé à la plupart des autres procédés, le procédé au cumène utilise des conditions de synthèse relativement douces et des matériaux de frittage relativement peu coûteux.Cependant, pour fonctionner de manière économique, il doit y avoir une demande de sous-produits d'alcool benzylique et d'acétone.

En plus d'être démontré dans la technologie, l'utilisation principale du phénol est qu'il peut être converti en précurseur des plastiques, consommant les deux tiers de sa production.Le bisphénol A a été synthétisé par réaction de condensation avec l'acétone, qui est le principal précurseur du polycarbonate et de la résine époxy.Le phénol, l'alkylphénol ou le bisphénol réagissent avec la résine de formaldéhyde, l'un des exemples célèbres est la résine phénolique.L'hydrogénation partielle du phénol donne la cyclohexanone, un précurseur du nylon.Les détergents non ioniques sont produits par alkylation de P. Les phénols forment des alkylphénols, tels que les nonylphénols, qui sont ensuite éthoxylés.

Bien sûr, le phénol est aussi un médicament largement répandu, notamment l'aspirine, mais il existe également de nombreux herbicides et médicaments.Le phénol est également utilisé comme anesthésique / analgésique anorexique dans des produits tels que la clozapine ou d'autres marques et équivalents généraux, généralement pour le traitement temporaire de la pharyngite.

Parce que le phénol est bon marché, il peut être utilisé pour de nombreuses applications à petite échelle.Du début du XXe siècle aux années 1970, il a été largement utilisé comme conservateur, notamment comme savon gazéifié.C'est un composant du décapant de peinture industriel et est utilisé pour enlever la résine époxy, le polyuréthane et d'autres revêtements résistants aux produits chimiques dans l'industrie aéronautique.Les dérivés de phénol sont également utilisés dans la préparation de cosmétiques, y compris les écrans solaires, les agents chromogéniques et les agents de soin de la peau.

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